Agenzie Internazionali
- Effetti avversi ematologici associati a trattamento con valproato. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Settembre 2021)
- Danno epatico associato a fingolimod. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Settembre 2021)
- Rischio di eventi avversi associati a JAK-inhibitors. FDA settembre 2021
- Agranulocitosi associata a trattamento con minociclina. Autorità regolatoria australiana 30 agosto 2021
- Potenziale rischio di rigurgito delle valvole cardiache associato a trattamento con fluorochinoloni. Ministero della Salute canadese 27 agosto 2021
- Potenziale rischio di bradicardia sinusale associata a remdesivir. Ministero della Salute canadese 18 agosto 2021
- Neutropenia associata a ocrelizumab. Autorità regolatoria australiana 26 luglio 2021
- Potenziale rischio di sindrome da lisi tumorale associata a trastuzumab emtansine. Ministero della Salute canadese 24 giugno 2021
- Potenziale rischio di sindrome d’astinenza da agonisti dopaminergici. Ministero della Salute canadese 8 giugno 2021
- Pregabalin e possibile rischio di reazioni cutanee. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Giugno 2021)
- Leucoencefalopatia multifocale progressiva associata a trattamento con pomalidomide e talidomide. Ministero della Salute canadese 27 maggio 2021
- Acido obeticolico: potenziale rischio di grave danno epatico. FDA 26 maggio 2021
- Potenziali rischi associati a nivolumab. Ministero della salute canadese 19 maggio 2021
- Segnalazioni di depressione respiratoria di grado severo associata a pregabalin. MHRA febbraio 2021
- Potenziale rischio di insufficienza renale acuta associata a remdesivir. Ministero della Salute canadese 9 aprile 2021
- Aumento del rischio di disturbi del ritmo cardiaco associato a lamotrigina. FDA 31 marzo 2021
- Potenziale rischio di disturbi oculari associati a prodotti a base di acetazolamide. Ministero della Salute canadese 19 marzo 2021
- Valutazione del potenziale rischio di micosi fungoide associata ad utilizzo di infliximab, adalimumab ed etanercept. Ministero della Salute canadese 18 marzo 2021
- Prodotti a base di cefuroxima: possibile rischio di sindrome di Kounis. Ministero della Salute canadese 4 marzo 2021
- Gabapentin e pregabalin. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Marzo 2021)