Agenzie Internazionali
- Complicanze autoimmuni associate ad immunoterapia. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Giugno 2023)
- Angioedema da ACE-inibitori. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Giugno 2023)
- Anafilassi. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Giugno 2023)
- Stipsi da antipsicotici. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Giugno 2023)
- Versamento pericardico associato a trattamento con diazossido. Ministero della Salute canadese 24 marzo 2023
- Rischio di reazioni neurologiche in pazienti trattati con cefalosporine. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Marzo 2023)
- Effetti avversi associati a trattamento con metoclopramide. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Marzo 2023)
- Possibile rischio di convulsioni associate a trattamento con clonidina. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Marzo 2023)
- Possibile interazione tra metotrexato e valproato. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Marzo 2023)
- Monitorare i livelli di litio in pazienti in trattamento concomitante con empagliflozin o dapagliflozin. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Marzo 2023)
- Rischio di midriasi associato a rocuronio. Ministero della Salute canadese 9 febbraio 2023
- Evitare di prescrivere pregabalin durante la gravidanza. Autorità regolatoria australiana 8 febbraio 2023
- Rischi associati all’utilizzo di cefalosporine. Ministero della Salute canadese 23 gennaio 2023
- Reazioni avverse da finasteride. Ministero della Salute canadese 19 gennaio 2023
- Tendinopatia associata ad inibitori dell’aromatasi di terza generazione. Ministero della Salute canadese 17 gennaio 2023
- Avviso su acido obeticolico. Ministero della Salute canadese dicembre 2022
- Avvertenze relative al rischio di interazioni nei pazienti in trattamento con warfarin. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Dicembre 2022)
- Colite microscopica indotta da farmaci. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Dicembre 2022)
- Report annuale delle reazioni avverse 2021. Ministero della Salute canadese novembre 2022
- Rischio di severa ipocalcemia associata al trattamento con Prolia (denosumab) in pazienti in dialisi. FDA 22 novembre 2022