Agenzie Internazionali
- Iponatremia indotta da farmaci: rischio aumentato nei soggetti anziani. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Giugno 2024)
- Rischi associati a desametasone. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Giugno 2024)
- Utilizzo di supplementi dietetici a base di potassio e rischio di iperkaliemia. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Giugno 2024)
- Disfunzione sessuale persistente associata a terapia con antidepressivi. Autorità regolatoria australiana 23 maggio 2024
- Rischi associati all’utilizzo di steroidi a livello topico. MHRA maggio 2024
- Rischio di nefrite tubulointerstiziale acuta associata a trattamento con omeprazolo. Ministero della salute canadese maggio 2024
- Rischio di reazioni avverse psichiatriche e neurologiche associate a prometazina per via orale in bambini di età inferiore a 6 anni. Autorità regolatoria neozelandese 13 maggio 2024
- Reazioni avverse associate a finasteride. MHRA 29 aprile 2024
- Reazioni neuropsichiatriche associate a montelukast. MHRA 29 aprile 2024
- Possibile rischio di sviluppare eczema in pazienti trattati con calcio-antagonisti. Autorità regolatoria neozelandese 8 aprile 2024
- Rischio di linfoistiocitosi emofagocitica associata a trattamento con sulfametossazolo+trimetoprim. Ministero della salute canadese aprile 2024
- Reazioni avverse a livello epatico e cutaneo associate a trattamento con ezetimibe. Ministero della Salute canadese 27 marzo 2024
- Rischio di vasculite retinica associata a faricimab. Autorità regolatoria australiana 20 marzo 2024
- Potenziale rischio di tromboembolismo venoso associato a trattamento con palbociclib. Ministero della Salute canadese marzo 2024
- Fosfolipidosi indotta da farmaci. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Marzo 2024)
- Interazioni con il metotrexato. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Marzo 2024)
- Effetti sull’umore e sul comportamento indotti da farmaci. Autorità regolatoria neozelandese (Bollettino – Marzo 2024)
- Rischi associati all’utilizzo di prodotti contenenti pseudoefedrina. MHRA febbraio 2024
- Rischio di ipocalcemia in soggetti trattati con denosumab. FDA 19 gennaio 2024
- Utilizzo di fluorochinoloni solo quando necessario. MHRA gennaio 2024