Agenzie Internazionali
- Reazioni avverse associate a fluorochinoloni. FDA, 26 luglio 2016
- Problemi cardiaci associati ad elevate dosi di loperamide. FDA, 2016
- Possibile rischio di alterazione della funzionalità renale associato a canagliflozin e dapagliflozin. FDA, 2016
- Possibile rischio di amputazione associato a canagliflozin. FDA, 2016
- Effetti avversi associati a fluorochinoloni. FDA, luglio 2016
- Anticoagulanti orali e sanguinamento gastrointestinale. Ministero della Salute neozelandese, giugno 2016
- Iponatremia da farmaci. Ministero della Salute neozelandese, giugno 2016
- Disturbi cardiovascolari da sulfoniluree. Ministero della Salute neozelandese, giugno 2016
- Versamento peritoneale torbido associato a lercanidipina nei pazienti in dialisi peritoneale. Autorità regolatoria australiana, giugno 2016
- Possibile associazione tra ticagrelor e depressione/tendenza al suicidio. Ministero della Salute neozelandese, marzo 2016
- Spironolattone e farmaci che agiscono sul sistema renina-angiotensina: rischio di iperkaliemia potenzialmente fatale. Autorità regolatoria inglese, febbraio 2016
- Inibitori SGLT2 e rischio di chetoacidosi diabetica. Health Canada, 16 maggio 2016
- L’FDA restringe l’uso dei fluorochinoloni ed avvisa circa gli effetti collaterali associati al loro utilizzo. FDA, 12 maggio 2016
- Olanzapina e rischio di reazioni cutanee rare ma gravi. FDA, 10 maggio 2016
- Inibitori della tirosin-chinasi e rischio di riattivazione dell’epatite B. Health Canada 4 maggio 2016
- Avviso su aripiprazolo. FDA, 3 maggio 2016
- Idelalisib: aumento del rischio di infezioni gravi e fatali. Health Canada, 3 maggio 2016
- Rischio di insufficienza cardiaca correlata agli antidiabetici saxagliptin ed alogliptin. FDA, 5 aprile 2016
- Epatotossicità associata ad ibrutinib. Autorità regolatoria australiana, aprile 2016
- Metformina in pazienti con ridotta funzionalità renale. FDA, aprile 2016