Agenzie Internazionali
- Più reazioni avverse riportate nelle donne. Centro di Farmacovigilanza olandese (Lareb) 26 giugno 2019
- Rischio di emorragia post-partum associata a trattamento con duloxetina
- Contraccettivi: rischio di pensieri e comportamenti rivolti al suicidio. Ministero della Salute canadese 6 agosto 2019
- Priapismo associato a propofol. Ministero della Salute canadese luglio 2019
- Potenziale rischio di aneurisma e dissezione dell’aorta associata a fluorochinoloni. Ministero della Salute canadese 27 giugno 2019
- Rischio di linfoistiocitosi emofagocitica associata a nivolumab ed ipilimumab. Ministero della Salute canadese 24 giugno 2019
- Rischi associati a farmaci utilizzati per l’insonnia. FDA 30 aprile 2019
- Possibile rischio di calcoli renali associati a mesalazina. Lareb aprile 2019
- Rischio di reazioni avverse neurologiche associate a deferiprone nei bambini. Ministero della Salute canadese febbraio 2019
- Reazioni avverse associate a prodotti per la tosse e per il raffreddore a base di oppioidi nei bambini e negli adolescenti. Ministero della Salute canadese febbraio 2019
- Riattivazione dell’infezione da virus dell’epatite B associata a daratumumab. Ministero della Salute canadese 25 marzo 2019
- Rischio di miosite associata ad atezolizumab. Ministero della Salute canadese 13 marzo 2019
- Segnalazioni di reazioni avverse in Nuova Zelanda nell’anno 2018
- Potenziale rischio di danno epatico associato a macitentan. Ministero della Salute canadese 1 marzo 2019
- Potenziale rischio di peggioramento dei sintomi della sclerosi multipla dopo interruzione del trattamento con fingolimod (effetto rebound). Ministero della Salute canadese 28 febbraio 2019
- Potenziale rischio di pensieri e/o comportamento suicidario (idee di suicidio) associati a finasteride. Ministero della Salute canadese 26 febbraio 2019
- Rischio di formazione di coaguli a livello polmonare con dosi elevate di tofacitinib nei pazienti con artrite reumatoide. FDA 25 febbraio 2019
- Non utilizzare la vareniclina nei soggetti di età inferiore a 16 anni. FDA 22 febbraio 2019
- Reazioni avverse associate a febuxostat. FDA 21 febbraio 2019
- Reazioni avverse cutanee associate ad idroclorotiazide. Ministero della Salute canadese 30 gennaio 2019