A cura di Alessandra Russo. Specialista in Tossicologia Medica. Messina
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Principio attivo |
Effetto |
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Donepezil (1,2) |
Possibile aumento del rischio di prolungamento dell’intervallo QT e torsade de pointes |
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Idroxiclorochina (3,4) |
Possibile aumento del rischio di prolungamento dell’intervallo QT |
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Lofexidina (5) |
Possibile aumento del rischio di prolungamento dell’intervallo QT |
Bibliografia
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- Product Information: LUCEMYRA(TM) oral tablets, lofexidine oral tablets. US WorldMeds LLC (per FDA), Louisville, KY, May, 2018.
Link
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- Comunicazione EMA su Gilenya (fingolimod). AIFA 26 luglio 2019
- Potenziale rischio di peggioramento dei sintomi della sclerosi multipla dopo interruzione del trattamento con fingolimod (effetto rebound). Ministero della Salute canadese 28 febbraio 2019
- Gilenya (fingolimod): severo peggioramento della sclerosi multipla dopo interruzione del trattamento. FDA 20 novembre 2018
- Fingolimod: controindicato in pazienti con una storia di patologie cardiovascolari
- Trombocitopenia associata a fingolimod. Ministero della Salute canadese 6 dicembre 2017
- Rischio di malformazioni congenite associate a fingolimod. Ministero della Salute canadese 19 dicembre 2019