News
- Il PRAC avvia la revisione della sicurezza dei medicinali contenenti pseudoefedrina. AIFA 10 febbraio 2023
- L’EMA conferma le misure per ridurre al minimo il rischio di gravi effetti collaterali con gli inibitori della Janus chinasi per i disturbi infiammatori cronici. AIFA 27 gennaio 2023
- Pubblicato il Rapporto Vaccini 2021. AIFA 23 dicembre 2022
- Nota Informativa Importante su vandetanib. AIFA 14 dicembre 2022
- L’EMA raccomanda il ritiro dei medicinali a base di folcodina dal mercato dell’Unione Europea. AIFA 2 dicembre 2022
- Nota Informativa Importante su terlipressina. AIFA 1 dicembre 2022
- Comunicazione di sicurezza su finasteride 1 mg. AIFA 30 novembre 2022
- Raccomandazioni sulla terapia mirata delle infezioni resistenti. AIFA 18 novembre 2022
- Nuove raccomandazioni per i medicinali a base di terlipressina nel trattamento della sindrome epatorenale. AIFA 11 novembre 2022
- L’EMA conferma le misure per ridurre al minimo il rischio di gravi effetti collaterali con gli inibitori della Janus chinasi per i disturbi infiammatori cronici. AIFA 11 novembre 2022
- Nota Informativa Importante su medicinali contenenti clormadinone acetato o nomegestrolo acetato. AIFA 10 novembre 2022
- Rapporto sulla Sorveglianza dei vaccini COVID-19 – Numero 13 (27 Dicembre 2020 – 26 settembre 2022). AIFA 3 novembre 2022
- Xalkori (crizotinib): necessità di monitorare i disturbi della visione, compreso il rischio di grave perdita della vista, nei pazienti pediatrici. AIFA 4 novembre 2022
- Imbruvica (ibrutinib): Nuove misure di minimizzazione del rischio, che comprendono raccomandazioni relative alla modifica della dose, dovute ad un aumentato rischio di eventi cardiaci gravi. AIFA 3 novembre 2022
- EMA conferma la raccomandazione di ritirare le autorizzazioni all’immissione in commercio per i medicinali a base di amfepramone. AIFA 28 ottobre 2022
- L’EMA raccomanda misure per minimizzare il rischio di gravi effetti collaterali con farmaci inibitori della Janus chinasi usati per disturbi infiammatori cronici. AIFA 28 ottobre 2022
- Comirnaty e Spikevax: sanguinamento mestruale abbondante aggiunto come effetto indesiderato. Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 24 – 27 ottobre 2022
- Ustekinumab (Stelara): avvertenza sull’uso di vaccini vivi nei neonati le cui madri hanno ricevuto ustekinumab durante la gravidanza. Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 24 – 27 ottobre 2022
- Codeina e ibuprofene: il PRAC aggiunge delle avvertenze per gravi danni renali e gastrointestinali. Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 26 – 29 settembre 2022
- Imbruvica (ibrutinib): nuove raccomandazioni a causa dell’aumento del rischio di eventi cardiaci. Highlights della riunione del Comitato per la valutazione dei rischi in farmacovigilanza (PRAC) del 26 – 29 settembre 2022