News
- Rapporto sulla sorveglianza dei vaccini anti-COVID-19. Numero 14 (27 Dicembre 2020 – 26 dicembre 2022). AIFA 2 marzo 2023
- Nota Informativa Importante su levotiroxina. AIFA 1 marzo 2023
- Nota Informativa Importante su Zolgensma (Onasemnogene abeparvovec). AIFA 16 febbraio 2023
- Nota Informativa Importante su Adakveo (crizanlizumab). AIFA 14 febbraio 2023
- Il PRAC avvia la revisione della sicurezza dei medicinali contenenti pseudoefedrina. AIFA 10 febbraio 2023
- L’EMA conferma le misure per ridurre al minimo il rischio di gravi effetti collaterali con gli inibitori della Janus chinasi per i disturbi infiammatori cronici. AIFA 27 gennaio 2023
- Pubblicato il Rapporto Vaccini 2021. AIFA 23 dicembre 2022
- Nota Informativa Importante su vandetanib. AIFA 14 dicembre 2022
- L’EMA raccomanda il ritiro dei medicinali a base di folcodina dal mercato dell’Unione Europea. AIFA 2 dicembre 2022
- Nota Informativa Importante su terlipressina. AIFA 1 dicembre 2022
- Comunicazione di sicurezza su finasteride 1 mg. AIFA 30 novembre 2022
- Raccomandazioni sulla terapia mirata delle infezioni resistenti. AIFA 18 novembre 2022
- Nuove raccomandazioni per i medicinali a base di terlipressina nel trattamento della sindrome epatorenale. AIFA 11 novembre 2022
- L’EMA conferma le misure per ridurre al minimo il rischio di gravi effetti collaterali con gli inibitori della Janus chinasi per i disturbi infiammatori cronici. AIFA 11 novembre 2022
- Nota Informativa Importante su medicinali contenenti clormadinone acetato o nomegestrolo acetato. AIFA 10 novembre 2022
- Rapporto sulla Sorveglianza dei vaccini COVID-19 – Numero 13 (27 Dicembre 2020 – 26 settembre 2022). AIFA 3 novembre 2022
- Xalkori (crizotinib): necessità di monitorare i disturbi della visione, compreso il rischio di grave perdita della vista, nei pazienti pediatrici. AIFA 4 novembre 2022
- Imbruvica (ibrutinib): Nuove misure di minimizzazione del rischio, che comprendono raccomandazioni relative alla modifica della dose, dovute ad un aumentato rischio di eventi cardiaci gravi. AIFA 3 novembre 2022
- EMA conferma la raccomandazione di ritirare le autorizzazioni all’immissione in commercio per i medicinali a base di amfepramone. AIFA 28 ottobre 2022
- L’EMA raccomanda misure per minimizzare il rischio di gravi effetti collaterali con farmaci inibitori della Janus chinasi usati per disturbi infiammatori cronici. AIFA 28 ottobre 2022