LA FARMACOVIGILANZA
Riconoscimento e segnalazione delle reazioni avverse da farmaco
Articoli pubblicati in letteratura
- FANS: quale rapporto rischio/beneficio?
- Zidovudina, tenofovir e abacavir: quali effetti avversi?
- Osteonecrosi del canale uditivo esterno indotta da bifosfonati
- Effetti avversi associati ad inibitori di pompa protonica
- I pazienti anziani trattati con inibitori di pompa protonica sono a rischio di insufficienza renale acuta?
- Rischio di insufficienza renale cronica associato ad inibitori di pompa protonica
- Febuxostat: quali rischi?
PATOLOGIE IATROGENE
INTERAZIONI TRA FARMACI
CASI CLINICI
Casi clinici
SAFETY NEWS: BOLLETTINI DI FARMACOVIGILANZA DELLE AGENZIE REGOLATORIE
AIFA
- Comunicazione EMA su Zydelig (idelalisib). AIFA, 22 luglio 2016
- Aggiornamento della comunicazione EMA su revisione canaglifozin. AIFA, 12 luglio 2016
- Rivalutazione dei medicinali contenenti il Fattore VIII e rischio di sviluppare inibitori in pazienti che iniziano il trattamento per l’emofilia A. AIFA, 8 luglio 2016
- L’Agenzia Europea dei Medicinali ha dato inizio ad una verifica sui medicinali contenenti retinoidi. AIFA, 8 luglio 2016
- Il PRAC ha concluso la revisione di Zydelig e ha aggiornato le raccomandazioni sull’impiego. AIFA, 8 luglio 2016
- L’EMA riesamina il paracetamolo a rilascio modificato: verranno valutate le misure per ridurre al minimo i rischi e i danni del sovradosaggio. AIFA, 8 luglio 2016
- Riociguat (Adempas): nuova controindicazione nei pazienti con ipertensione polmonare associata a polmoniti interstiziali idiopatiche (PH-IIP). AIFA, 4 luglio 2016
Agenzie Internazionali
SAFETY DELLA MEDICINA COMPLEMENTARE E ALTERNATIVA
Articoli