SAFETY NEWS
AIFA
- Estratto dagli highlights della riunione del PRAC del 13-16 gennaio 2025. AIFA 17 gennaio 2025
- Chiarimenti sulla gestione delle segnalazioni di sospetta reazione avversa (ADR) da Radiofarmaci). AIFA 14 gennaio 2025
- Nota Informativa Importante su Veoza (fezolinetant). AIFA 13 gennaio 2025
Agenzie Internazionali
- Report annuale delle reazioni avverse segnalate nel 2023. Ministero della Salute canadese gennaio 2025
- Sindrome di Brugada e trattamento con prodotti a base di bupropione. Ministero della Salute canadese gennaio 2025
- Anafilassi associata a glatiramer. FDA 22 gennaio 2025
- Rischio di pioderma gangrenoso associato a trattamento con anticorpi monoclonali anti-CD20 (rituximab, ocrelizumab, obinutuzumab, ofatumumab). Autorità regolatoria neozelandese 16 gennaio 2025
- Effetti neuropsichiatrici associati a trattamento con montelukast. Autorità regolatoria australiana 16 gennaio 2025
- Reazioni avverse associate a terapia con cellule CAR-T. Ministero della Salute canadese 11 dicembre 2024
- Possibile rischio di miastenia gravis associato a statine. Ministero della Salute canadese 4 dicembre 2024
- Potenziale rischio di sindrome DRESS associata a trattamento con canakinumab. Ministero della Salute canadese 27 novembre 2024
- Potenziale rischio di alterazioni dell’udito associate a trattamento con ciclosporina. Ministero della Salute canadese 22 novembre 2024