A cura di Alessandra Russo. Specialista in Tossicologia Medica. Messina
La Food and Drug Administration (FDA) ha pubblicato un avviso per comunicare che si stanno valutando le segnalazioni di pensieri di suicidio e azioni suicidarie in pazienti trattati con agonisti del recettore del glucagone-like peptide-1 (glucagon-like peptide-1 receptor agonist, GLP-1 RA).
Questa classe di farmaci include i seguenti farmaci: exenatide, liraglutide, dulaglutide, lixisenatide, semaglutide, tirzepatide.
Vengono utilizzati nel trattamento del diabete e per aiutare a perdere peso nei soggetti in sovrappeso e in quelli obesi.
Nelle valutazioni effettuate in precedenza non era stato possibile dimostrare una chiara correlazione. Tuttavia, dal momento che sono stati segnalati alcuni casi, non è possibile escludere che possa esistere un minimo rischio.
Raccomandazioni
- I pazienti non devono sospendere il trattamento senza aver consultato prima il proprio medico curante, in quanto l’interruzione della terapia può determinare un peggioramento della malattia.
- Per qualsiasi dubbio o preoccupazione, i pazienti devono contattare il proprio medico.
- I pazienti devono comunicare al medico l’insorgenza di depressione, un eventuale peggioramento della depressione, pensieri di suicido o qualsiasi cambiamento di umore o del comportamento.
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