A cura di Alessandra Russo. Specialista in Tossicologia Medica. Messina
Principio attivo |
Effetto |
Alfuzosina (1) |
Possibile aumento dell’esposizione ad alfuzosina |
Alprazolam (2) |
Possibile aumento dell’esposizione ad alprazolam |
Apixaban (3) |
Possibile aumento dell’esposizione ad apixaban e possibile aumento del rischio di emorragie |
Aprepitant (4) |
Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di aprepitant |
Atazanavir (5) |
Possibile aumento del rischio di cardiotossicità (prolungamento dell’intervallo PR) |
Atorvastatina (6) |
Possibile aumento del rischio di rabdomiolisi |
Beta-bloccanti (7,8) |
Possibile aumento del rischio di ipotensione, bradicardia e alterazioni della conduzione atrioventricolare |
Ciclosporina (9) |
Possibile aumento del rischio di tossicità da ciclosporina (alterazioni della funzionalità renale, colestasi, parestesie) |
Cimetidina (10) |
Possibile aumento delle concentrazioni di diltiazem e possibile tossicità cardiovascolare |
Claritromicina (11) |
Possibile aumento dell’esposizione a diltiazem |
Clopidogrel (12) |
Possibile riduzione dell’effetto antiaggregante e possibile aumento del rischio di eventi trombotici |
Colchicina (13) |
Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di colchicina e possibile aumento del rischio di tossicità. |
Digossina (14) |
Possibile aumento dell’esposizione alla digossina e possibile aumento del rischio di blocco cardiaco completo |
Dronedarone (15) |
Possibile aumento dell’esposizione a dronedarone, possibile aumento degli effetti del dronedarone sulla conduzione e possibile aumento dell’esposizione a diltiazem |
Dutasteride (16) |
Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di dutasteride |
Efavirenz (17) |
Possibile riduzione dell’esposizione a diltiazem e possibile riduzione delle concentrazioni plasmatiche di diltiazem |
Eritromicina (18) |
Possibile aumento del rischio di cardiotossicità (prolungamento dell’intervallo QT, torsione di punta, arresto cardiaco) |
Fenitoina (19) |
Possibile aumento del rischio di tossicità da fenitoina (atassia, iperreflessia, nistagmo, tremore). |
Fentanil (20) |
Possibile aumento del rischio di tossicità da fentanil |
Litio (21) |
Possibile insorgenza di neurotossicità e psicosi |
Lovastatina (22) |
Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di lovastatina e possibile aumento del rischio di miopatia e rabdomiolisi |
Lurasidone (23) |
Possibile aumento dell’esposizione a lurasidone. |
Metilprednisolone (24) |
Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di metilprednisolone |
Midazolam (25) |
Possibile aumento o prolungamento della sedazione |
Nevirapina (26) |
Possibile riduzione delle concentrazioni plasmatiche di diltiazem. |
Ranolazina (27) |
Possibile aumento delle concentrazioni plasmatiche di ranolazina |
Rifampicina (28) |
Possibile riduzione dell’efficacia di diltiazem |
Rivaroxaban (29) |
Possibile aumento dell’esposizione a rivaroxaban e possibile aumento del rischio di sanguinamento |
Simvastatina (30) |
Possibile aumento delle concentrazioni seriche di simvastatina e possibile aumento del rischio di miopatia e rabdomiolisi. |
Sirolimus (31) |
Possibile aumento del rischio di tossicità da sirolimus (anemia, leucopenia, trombocitopenia, ipokaliemia, diarrea). |
Triazolam (32) |
Possibile aumento dei livelli serici di triazolam e possibile aumento dell’intensità della sedazione |
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